多选题

《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低药品生产过程中、以及、等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品()

A. 污染
B. 交叉污染
C. 混淆
D. 差错

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多选题
《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低药品生产过程中、以及、等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品()
A.污染 B.交叉污染 C.混淆 D.差错
答案
主观题
药品生产质量管理规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中__以及__等风险,确保持续稳定地生产出符合__和__的药品
答案
主观题
本规范作为质量管理体系的一部分,是药品(生产管理)和(质量控制)的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中()、()以及()、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和()的药品。
答案
多选题
GMP规范作为质量管理体系的一部分,是药品的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品()
A.质量保证 B.生产管理 C.质量控制 D.销售管理
答案
多选题
GMP的宗旨:最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合的药品()
A.预定用途 B.注册要求 C.预期疗效 D.质量标准
答案
单选题
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的()
A.指导原则 B.实施指南 C.原则要求 D.基本准则 E.行为准则
答案
主观题
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
答案
主观题
无菌药品的生产应当最大限度降低()、()和()的污染。
答案
判断题
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
A.正确 B.错误
答案
判断题
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
答案
热门试题
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范() 新药申请所需的连续()个生产批号的样品,应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。 原煤生产过程的煤质管理,主要是最大限度地控制和降低采掘生产过程中原煤的()等煤质指标,使原煤质量保持稳定和提高。 从事药品生产活动,必须遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程__符合法定要求 企业应当建立人员(),最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 针对药品生产过程和生产质量管理规范执行情况进行监督检查的部门是() 《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质()。 无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求,应当最大限度降低()的污染 药品生产质量管理规范是() 《药品生产质量管理规范》为() 《药品生产质量管理规范》简称() 《药品生产质量管理规范》是 《药品生产质量管理规范》属于() 药品生产质量管理规范是 《药品生产质量管理规范》属于() 《药品生产质量管理规范》规定,生产β-内酰胺结构类药品 《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的()。
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