使用国家药品监督管理局确定的非处方药的活性成分组成的新的复方制剂可以提出的注册申请是（ ）。

《药品管理法》规定，国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。处方药与非处方药分类管理具体办法（部门规章）由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定。那么我国非处方药的来源不包括 2012年11月，原国家食品药品监督管理局发布《国家食品药品监督管理局办公室关于印发处方药转换为非处方药评价指导原则（试行）等6个技术文件的通知》（食药监办注[2012]137号）等技术标准具体指导处方药与非处方药的转换评价工作。处方药与非处方药的转换评价包括 依据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方药专有标识的是（） 国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是（） 国家药品监督管理部门应开展已经批准为非处方药品种的监测和评价工作，可以及时转换为处方药的情况包括（） 药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是（） 必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方药专有标识的是（） 必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方药专有标识的是（） 国家药品监督管理局简称 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局负责 国家实行处方药和非处方药分类管理制度，国家根据非处方药品的（），将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药（） 国家实行处方药和非处方药分类管理制度，国家根据非处方药品的（） 经批准的非处方药，在使用中发现不适合继续作为非处方药的，国务院药品监督管理部门可以将其转换为处方药（） 国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为（） 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为和 国家药品监督管理局负责对药品的（）。