遗传性佝偻病男子与正常女性结婚，所生女孩全部患病，所生男孩则全部正常。由此判断此种遗传病属于（）

抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，一个患该病的男子与一个正常的女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是（） 患遗传性精神病的禁止结婚。() 有伴性遗传病，如色盲、血友病患者，应控制所生子女性别。 一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常、所有女性后代都患病。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是（） 某一家系中，已知双亲表现正常，儿子甲是白化病，儿子乙正常。当乙与表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后，乙与丙所生子女患病的几率是（） 一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是（） 男性血友病病人，与正常女性结婚。遗传咨询正确的是 某对夫妇，丈夫患leber遗传性视神经病（基因在线粒体上），妻子患红绿色盲，所生女儿患一种病的概率是（） 佝偻病性手足抽搐症与佝偻病发病机理的不同点在于（ ）。 女性携带者与男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是（） 维生素D依赖性佝偻病与维生素D缺乏性佝偻病的区别是（） 维生素D依赖性佝偻病与维生素D缺乏性佝偻病的区别是 维生素D缺乏性佝偻病与佝偻病性手足搐搦症发病机制的不同点是（）。 维生素D缺乏性佝偻病与佝偻病性手足搐搦症的发病机制不同点是（） 维生素D缺乏性佝偻病与佝偻病性手足抽搐症的发病机制不同点是（） 如果父亲、母亲均患有抗维生素D佝偻病，那么他们的后代将遗传此病，女儿的患病率为（），儿子的患病率为（）。 下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（）①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常 肾性佝偻病 抗维生素D佝偻病的遗传特点为_____。 白化病（AR）群体发病率为1/10000，一个人的叔叔患此病。 ①他与其姑表妹结婚，所生子女的发病风险是多少？ ②他与无血亲关系的正常女性婚配所生子女发病风险是多少？ ③二者相比说明什么问题？