食品药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，监督检查的内容主要包括（）

食品药品监督管理局应依法对药品经营企业进行监督检查，根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括 食品生产许可证遗失、损坏的，应当向（）的食品药品监督管理部门申请补办。 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于 上级（食品）药品监督管理部门应当加强对下级（食品）药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查，及（）行政许可实施中的违法行为 乙药店对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（　　）。 为了保证所生产经营的食品（），食品药品监督管理部门应当对其加强监督管理 食品药品监督管理部门可以按照未取得《餐饮服务许可证》查处的情形有（）。 食品药品监督管理部门可以按照未取得《餐饮服务许可证》查处的情形有（） 不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是 食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有（） 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（） 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）。 食品药品监督管理部门按照食品的（）对食品生产实施分类许可 药品监督管理部门因药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（　　）。 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（） 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于 企业申办《医疗器械经营许可证》时，省食品药品监督管理部门自受理之日起（）个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。 《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》，持证企业的换发时间是在许可证有效期届满前