单选题

我国法定的药品注册管理机构

A. 国家食品药品监督管理局药品注册司
B. 国家药典委员会
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家食品药品监督管理局药品审评中心
E. 中国药品生物制品检定所

查看答案
该试题由用户305****98提供 查看答案人数:23412 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户305****98提供 查看答案人数:23413 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
我国法定的药品注册管理机构
A.国家食品药品监督管理局药品注册司 B.国家药典委员会 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局药品审评中心 E.中国药品生物制品检定所
答案
B型单选(医学类共用选项)
我国法定的药品注册管理机构是()。
A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局注册司 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家药典委员会 E.中国药品生物制品检定所
答案
单选题
我国法定的药品注册管理机构是()
A.省级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.县级以上药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.省级以上药品监督管理部门
答案
单选题
[药事管理与法规]我国法定的药品注册管理机构是?
A.省级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.县级以上药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.省级以上药品监督管理部门
答案
单选题
我国药品注册的法定管理机构是()
A.国家技术监督管理局 B.国家中医药管理局 C.国家药品监督管理局 D.国家计生委
答案
多选题
我国法定药品标准包括()
A.中国药典 B.国家药监部门颁布的药品标准 C.中药饮片炮制规范 D.医疗机构制剂规范 E.地方性中药标准
答案
多选题
关于药品注册管理机构说法正确的是()
A.国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作 B.国家药品监督管理部门负责对药物临床试验 C.省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性 D.药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
答案
多选题
关于药品注册管理机构说法正确的是()
A.国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作 B.国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批 C.省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核査 D.药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
答案
单选题
法定的国家药品标准工作专业管理机构是
A.卫生与计划生育委员会 B.农业部 C.国家质量监督检验检疫总局 D.国家食品药品监督管理总局 E.国家药典委员会
答案
单选题
法定的国家药品标准工作专业管理机构是
A.农业部 B.国家质量监督检验检疫总局 C.国家食品药品监督管理总局 D.国家药典委员会 E.卫生与计划生育委员会
答案
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位