同服氯霉素可使苯妥英的活性增强，甚至出现毒性，这是由于
A. 药酶抑制
B. 促进吸收
C. 影响血浆蛋白结合
D. 药酶诱导
E. 促进排泄
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同服氯霉素可使苯妥英的活性增强，甚至出现毒性，这是由于
A.药酶抑制 B.促进吸收 C.影响血浆蛋白结合 D.药酶诱导 E.促进排泄
答案
同服氯霉素可使苯妥英钠的活性增强，甚至出现毒性，这是由于（）
A.药酶诱导 B.药酶抑制 C.促进吸收 D.促进排泄 E.影响血浆蛋白结合
答案
合用异烟肼与苯妥英，结果苯妥英血浓度上升，显示毒性（）
A.酶抑制相互作用 B.酶诱导相互作用 C.5-羟色胺综合征 D.尿液pH变化引起药物排泄的改变 E.单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用实例）
答案
需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于（）
A.Na
内流 B.Na外流 C.Cl
内流 D.K内流 E.Ca
内流 F.Mn2+ G.Cu2+
内流 B.Na外流 C.Cl内流 D.K内流 E.Ca内流 F.Mn2+ G.Cu2+ 答案
需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于
A.胃肠活动减弱，使吸收减慢 B.妊娠晚期血流动力学发生改变 C.激素分泌改变，药物代谢也受影响 D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低 E.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
答案
氯霉素产生毒性的主要原因是由于氯霉素产生毒性的主要原因是由于（）
A.在体内代谢生成有毒性的代谢产物 B.生物利用度低，临床使用剂量大 C.能对体内生物大分子进行烷基化 D.化学性质不稳定，代入少量有毒性的杂质 E.不易代谢，在体内发生蓄积
答案
苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥
A.减少氯丙嗪的吸收 B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合 C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 D.降低氯丙嗪的生物利用度 E.增加氯丙嗪的分布
答案
需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于妊娠期
A.胃肠活动减弱，使吸收减慢 B.妊娠晚期血流动力学发生改变 C.激素分泌改变，药物代谢也受影响 D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低 E.肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
答案
苯妥英
A.CBZ B.VPA C.PB D.ESM E.PHT
答案
同服乙醇可使甲苯磺丁脲的疗效减弱，这是由于（）
A.药酶诱导 B.药酶抑制 C.减少吸收 D.促进排泄 E.促进与血浆蛋白结合
答案
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同服乙醇可使甲苯磺丁脲的疗效减弱，这是由于
苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是
氯霉素有活性的构型是氯霉素有活性的构型是（）
氯霉素产生毒性的主要原因是由于（）
上述中药与西药联用时：与苯唑西林、红霉素同服，可防止苯唑西林、红霉素被胃破坏，从而增强抗菌作用的是
可使苯巴比妥的中枢抑制作用增强的是()
氯霉素产生毒性的主要原因是由于其
氯霉素产生的毒性的主要原因是由于
氯霉素产生毒性的主要原因是由于其（）
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苯妥英纳可引起（）。
苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊，这是因为（）
[药物化学]氯霉素产生毒性的主要原因是由于
苯妥英在体内可发生
苯妥英在体内可发生（ ）
[药物化学]氯霉素产生毒性的主要原因是由于其
苯妥英铂不用于治疗癫痫（）.
口服苯妥英钠几周后加服氯霉素，测得苯妥英钠血药浓度明显升高，这是因为（ ）
口服苯妥英钠几周后加服氯霉素，测得苯妥英钠血药浓度明显升高，这是因为（）
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