药物制剂溶出度与释放度有何区别？什么情况下要进行溶出度测定？

某药物规定溶出限度是80%，取6片进行溶出度检验，其中有1片溶出度为68.2%，其余5片溶出度均大于80%，且平均溶出度大于80%，则可判定溶出度符合规定 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。 固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是 溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格。反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。 溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格（） 溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格（） 溶出度或释放度中的溶出量，范围应为限度的 溶出度或释放度中的溶出量，范围应为限度的 在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（） 在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 需要测定溶出度的中药制剂有（）。 药物溶出度的测定方法有（） 溶出度系指药物在规定介质中从片剂等固体制剂里溶出的速度和程度。（） 何谓溶出度？测定溶出度有何意义？ 何谓溶出度？测定溶出度有何意义 药物制剂的均一性反映各单位剂量之间的均匀程度，可通过重量差异。含量均匀度、溶出度等进行考察（） 溶出度或释放度中的溶出量测定，分析方法的范围应该为()。 多数情况下，溶解度和溶出速度的排列顺序是 为保证药物的安全有效，对（）和（）固体制剂要作溶出度测定。