对药品生产企业申请生产药品类易制毒化学品的申报资料进行形式审查的部门是

《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对第一类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可证管理（） 国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可制度。对第一类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行（　），对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行（　）。 国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）《购用证明》有效期为 药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，应当重新申办《生产许可批件》。 药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，应当重新申办《生产许可批件》 药品类易制毒化学品的生产许可审批部门是（） 药品类易制毒化学品的生产许可，审批部门是（ ）。 药品类易制毒化学品的生产许可审批部门是（） 药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照（）审查外，还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查 药品类易制毒化学品包括 药品类易制毒化学品分为（） 药品类易制毒化学品包括（） 药品类易制毒化学品包括 国家对药品类易制毒化学品实行（） 国家对药品类易制毒化学品实行 药品类易制毒化学品的生产许可，审批部门是（  ） 负责发放药品类易制毒化学品生产许可的部门是 负责发放药品类易制毒化学品生产许可的部门是 药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括（）。 药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括（）