单选题

未标明生产批号的药品是

A. 合格药品
B. 缺陷药品
C. 注册药品
D. 假药
E. 劣药

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单选题
未标明生产批号的药品是
A.合格药品 B.缺陷药品 C.注册药品 D.假药 E.劣药
答案
单选题
未标明生产批号的药品属于什么性质的药品()
A.劣药 B.未合格药
答案
单选题
未标明有效期的药品属于()
A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品
答案
B型单选(医学类共用选项)
未标明有效期的药品属于()。
A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药
答案
单选题
未标明有效期或者更改有效期的药品是
A.假药 B.劣药 C.质量不好的合格药品 D.中成药 E.进口药
答案
单选题
销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证()
A.药品生产、批发企业 B.医疗机构 C.药品零售企业 D.药品生产企业的销售人员 E.药品生产企业设立的办事机构
答案
判断题
药品的包装上未标明有效期的为劣药()
答案
判断题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。()
A.对 B.错
答案
判断题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。()
答案
单选题
含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当()
A.付炮制品 B.付生品 C.拒绝调配 D.炮制品、生品均可 E.找医生复核
答案
热门试题
含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当() 未标明有效期或者更改有效期的药品按照假药论处() 销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 至少应当标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是( ) 药品生产企业在生产药品时,擅自更改生产批号的 药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。 药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。 更改生产批号的药品属于 更改生产批号的药品属于()。 更改生产批号的药品属于()。 药品生产批号为“201108”表示() 产企业销售药品时,应当开具标明()、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 《药管法》规定,中成药未标明()或者更改()的,以及超效期的药品均属于劣药。 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,对该批药品的正确处理是 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按()处理。 药品生产批号为“081204”,它表示() 验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理() 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理 药品发运的零头包装只限()批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立()记录。 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品的处理应该按
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