去甲肾上腺素能兴奋心脏, 其发挥效应的受体为？

心脏上的去甲肾上腺素受体是( ) 去甲肾上腺素对肾上腺素能神经受体的作用是（） 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起： 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起（） 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起（） 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起()。 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起—— 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 去甲肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是 去甲肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是（　　）。 去甲肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是（） 去甲肾上腺素与α受体结合产生的效应是（） 去甲肾上腺素与α受体结合产生的效应是 去甲肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是（） 去甲肾上腺素能神经兴奋时不会出现 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 含有两个手性碳的药物是 去甲肾上腺素与α受体结合后产生的平滑肌效应主要是兴奋性的，包括 去甲肾上腺素激活α受体后引起舒张效应的部位是 去甲肾上腺素激活α受体后引起舒张效应的部位是（）。