药品经营企业变更登记事项的，应当在市场监督管理部门核准变更后几日内，向原发证机关提交药品经营许可证变更申请

药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的 药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（） 根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责 药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（） 广东省注册登记的机动车改变登记事项的，机动车所有人应当自变更之日起（）日内，向公安机关交通管理部门或者农业机械安全监督管理部门申请变更登记，并提交有关变更资料 上级食品药品监督管理部门发现下级食品药品监督管理部门违反规定实施食品经营许可的，应当（） 药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（  ） 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。 药品监督管理部门监督检查发现，甲没有实体经营场所，主要通过网络销售药品，针对甲的上述情形，药品监督管理部门应当定性为   旅行社变更（）等登记事项或者终止经营的，应当到工商行政管理部门办理相应的变更登记或者注销登记。 旅行社变更( )等登记事项或者终止经营的，应当到工商行政管理部门办理相应的变更登记或者注销登记。 药品监督管理部门对经营企业监督检查的主要内容是 药品经营企业依法变更登记事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）。 变更药品生产许可证登记事项的，企业应当在完成变更后内，申请变更登记 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。 品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（） 《药品生产许可证》变更后，其正本应当由省级药品监督管理部门（） 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起