在体内某药物总药量为0．5g，血浆药物浓度为5μg／ml，血浆蛋白结合率为80％，则该药的表观分布容积为

体内药量或药物浓度消除一半所需的时间称为( )。 血药浓度系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，影响血药浓度的生活因素包括 体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。() 当药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值指的是 当药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是指 血药浓度通常是指血浆或血清中的药物浓度，而不是指全血药物浓度。() 当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（） 为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案： 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（） 给药后在肺组织中的药物浓度可达到血浆药物浓度5?7倍的喹诺酮类药物是（） 为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D~2D之间，应该采取如下给药方案 体内药物的变化速率与该部位药量或血药浓度的零次方成正比 体内药物的变化速率与该部位药量或血药浓度的零次方成正比 母乳血浆、乳汁与婴儿血浆药物浓度差异显著的药物是（） 在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物—— 药物的血浆半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间,其长短取决于血浆药物浓度的大小 下列说法正确的是（ ）: 如果每隔一个半衰期给药一次，则体内药量逐渐累积，经过5个半衰期后，血药浓度达到稳态。 当机体内药量过大，超过体内最大消除能力时，药物就会以一级消除动力学消除 当血药浓度下降至最大消除能力以下时，则按零级消除动力学消除。 按一级消除动力学消除的药物半衰期是恒定值 按零级消除动力学消除的药物血浆半衰期随药物浓度的下降而缩短 血浆药物浓度通常系指 当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是 某口服药物为使短时达到稳态血浓度，并维持体内药物量在D-2D（D为药物剂量）间，给药方案应采用（）。