单选题

从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有

A. 医学
B. 医学
C. 医学
D. 医学
E. 医学

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单选题
从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有
A.医学 B.医学 C.医学 D.医学 E.医学
答案
单选题
从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有( )
A.医学、药物经济学、流行病学或者统计学等相关专业知识 B.医学、药学或者流行病学等相关专业知识 C.医学、药学或者统计学等相关专业知识 D.医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识 E.医学、药学、卫生学或者统计学等相关专业知识
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是(  )。
A.药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员 B.药品经营企业可不配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 C.医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作 D.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是
A.药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 B.药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 C.医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作 D.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识 E.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是( )。
A.药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 B.药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 C.医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作 D.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期内的药品,应报告的不良反应是( )。
A.新的不良反应 B.严重的不良反应 C.说明书中未有的不良反应 D.药物相互作用引起的不良反应 E.所有不良反应
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()。
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应 C.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应 E.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应 D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应 B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.不合理用药可能造成的有害反应 D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应 E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应
答案
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( ) 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是() 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是 ()主管全国药品不良反应报告和监测工作。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应() 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准与规范的部门是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,应报告所有不良反应的是
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