单选题

药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经( )。

A. 国家药品监督管理部门批准
B. 企业生产管理部门批准
C. 企业质量管理部门校对无误
D. 企业厂长批准
E. 企业检验员审核

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单选题
GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经()
A.国家药品监督管理部门批准 B.企业生产管理部门批准 C.企业质量管理部门校对无误 D.企业主要负责人批准 E.企业检验人员复核
答案
单选题
药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经( )。
A.国家药品监督管理部门批准 B.企业生产管理部门批准 C.企业质量管理部门校对无误 D.企业厂长批准 E.企业检验员审核
答案
单选题
药品的标签、说明书必须经那个部门校对无误后,方可印制、发放、使用()
A.质量管理部门 B.生产管理部门 C.包装车间 D.销售部门
答案
多选题
药品说明书和标签不得印制的内容有( )
A.“专利药品”字样 B.“原装进口”字样 C.“企业形象标识”图案 D.“XX省专销”字样
答案
多选题
药品说明书和标签不得印制的内容有()
A.“专利药品”字样 B.“原装进口”字样 C."企业形象标识”图案 D.“XX省专销”字样
答案
多选题
药品说明书和标签不得印制的内容有
A.“专利药品”字样 B.“原装进口”字样 C.“企业形象标识”图案 D.“××省专销”字样
答案
多选题
药品说明书和标签不得印制的内容有()。
A.“专利药品”字样 B.“原装进口”字样 C.“企业形象标识”图案 D.“xx省专销”字样
答案
多选题
药品说明书和标签不得印制的内容有
A.“专利药品”字样 B.“原装进口”字样 C.“企业形象标识”图案 D.“××省专销”字样
答案
主观题
标签、说明书应经()校对无误后,印制、发放、使用。
答案
单选题
标签、说明书应经校对无误后印制、发放、使用。公司里负责标签、说明书校对的部门是()
A.生产车间 B.生产技术部 C.物料管理部 D.质保部
答案
热门试题
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