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Turner综合征除了做染色体检查之外,还可用来进行辅助诊断的是

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特纳综合征(Turner'ssyndrome)系因性染色体异常引起,缺少一个X染色体或其分化不完全。() Turner综合征患者含有X染色质() 做NIPT可以筛查的染色体综合征有( ) 典型Turner综合征患者的性染色质检查结果为( )。 Turner综合征是一种X染色体数目和结构异常的先天性疾病。() 患者染色体核型检查确诊Turner综合征。24岁时剖宫产1女婴,Apgar评分10分,发育良好。该患者的染色体核型最可能是 Turner综合征患者为明确诊断需做的检查是() 猫叫综合征是( )号染色体三体综合征。 眼科不必做染色体检查的主要指征是() 什么是染色体畸变综合征? 女孩,诊断为21-三体综合征,染色体检查为易位型。下列核型中哪种最常见() Turner综合征()。 Turner综合征() Turner综合征 患者的染色体核型最可能是(提示患者染色体核型分析确诊Turner综合征。23岁时剖宫产一活女婴,Apgar评分10分,女婴发育良好) 染色体检查的指征有 1岁男性来门诊,医生怀疑他患有先天愚型(Down综合征),动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了()。 1岁男性来门诊,医生怀疑他患有先天愚型(Down综合征),动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了 Turner综合征是() 需做染色体检查的是()
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