肝豆状核变性的发病机制是（）
A. 纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强
B. 纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强
C. 铜代谢障碍
D. 纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加
E. 纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少
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肝豆状核变性的发病机制是（）
A.纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强 B.纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强 C.铜代谢障碍 D.纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加 E.纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少
答案
关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有（）
A.是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病 B.为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史 C.基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶 D.90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷 E.由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝
答案
关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有
A.是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病 B.为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史 C.基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶 D.90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷 E.脑、等组织而致病
答案
肝豆状核变性的发病机制和主要临床表现是什么？
答案
肝豆状核变性（）
A.纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强 B.纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强 C.铜代谢障碍 D.纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加 E.纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少下列疾病发病机制是
答案
肝豆状核变性（）。
A.维生素缺乏 B.自身免疫性疾病 C.病毒感染 D.铜代谢障碍 E.糖代谢障碍
答案
肝豆状核变性（）
A.低渣膳食 B.低铜膳食 C.低热能膳食 D.高蛋白膳食 E.低盐膳食
答案
肝豆状核变性( )
A.染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21 B.血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L(4mg／dl) C.染色体核型为：45，XO／46，XX D.染色体核型为：48，XXXY E.血清铜蓝蛋白值：50mg／L
答案
肝豆状核变性
A.染色体核型为：46，XX(XY)／47，+21 B.染色体核型为：45，XO／46，XX C.血苯丙氨酸浓度＞0.24MMOL／L(4MG／D1) D.染色体核型为：48，XXXY E.血清铜蓝蛋白值：50MG／L
答案
肝豆状核变性（ ）
A.pH7.34，PaCO228.5mmHg，HCO
15mmol/L B.pH7.38，PaCO280mmHg，HCO49mmol/L C.pH7.21，PaCO273mmHg，HCO23mmol/L D.pH7.38，PaCO224mmHg，HCO14mmol/L E.pH7.30，PaCO262mmHg，HCO31mmol/L F.＞1.25ml·kg-1·h-1
15mmol/L B.pH7.38，PaCO280mmHg，HCO49mmol/L C.pH7.21，PaCO273mmHg，HCO23mmol/L D.pH7.38，PaCO224mmHg，HCO14mmol/L E.pH7.30，PaCO262mmHg，HCO31mmol/L F.＞1.25ml·kg-1·h-1 答案
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