单选题

下列叙述中,能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的()①基因发生突变而染色体没有发生变化②等位基因随同源染色体的分离而分离③在体细胞中基因成单存在,染色体也是成单的④Ee杂合体发生染色体缺失后,可表出现e基因的性状

A. ①②③④
B. ①②③
C. ②④
D. ②③④

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单选题
下列叙述中,能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的()①基因发生突变而染色体没有发生变化②等位基因随同源染色体的分离而分离③在体细胞中基因成单存在,染色体也是成单的④Ee杂合体发生染色体缺失后,可表出现e基因的性状
A.①②③④ B.①②③ C.②④ D.②③④
答案
单选题
下列叙述中,能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的() ①基因发生突变而染色体没有发生变化 ②等位基因随同源染色体的分离而分离 ③在体细胞中基因成单存在,染色体也是成单的 ④Ee杂合体发生染色体缺失后,可表出现e基因的性状
A.①②③④ B.①②③ C.②④ D.②③④
答案
判断题
基因和染色体行为存在明显的平行关系,所以基因全部位于染色体上()
答案
单选题
下列关于基因和染色体关系的叙述中,错误的是()
A.染色体是基因的主要载体 B.基因在染色体上呈线性排列 C.一条染色体上有一个基因 D.体细胞中基因成对存在,染色体也成对存在
答案
单选题
下列关于基因与染色体关系的叙述,正确的是:()
A.染色体是基因的主要载体 B.一条染色体上只有一个基因 C.等位基因位于同一条染色体上 D.非等位基因位于两条染色体上
答案
单选题
关于染色体与基因关系的叙述,正确的是( )。
A.染色体是由基因组成的 B.一条染色体相当于一个基因 C.染色体是基因的唯一载体 D.染色体上的基因呈线性排列
答案
单选题
染色体和基因的正确关系是()
A.基因是染色体的载体 B.染色体在细胞核里叫基因 C.染色体上排列着很多基因 D.基因和染色体是同一种物质是不同叫法
答案
多选题
下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的比较中,叙述正确的是()
A.基因突变是在分子水平上的变异 B.三者都可能在减数分裂时发生 C.基因重组没有产生新基因 D.基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变
答案
单选题
真核生物染色体基因组是()
A.线性双链DNA分子 B.环状双链DNA分子 C.线性单链DNA分子 D.环状单链DNA分子 E.线性单链RNA分子
答案
单选题
原核生物染色体基因组是()
A.线性双链DNA分子 B.环状双链DNA分子 C.线性单链DNA分子 D.线性单链RNA分子 E.环状单链DNA分子
答案
热门试题
真核生物染色体基因组是 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是( )①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别 下列关于基因突变和染色体变异的叙述,正确的是( )。 对染色体、DNA、基因三者关系的叙述,错误的是(  )。 基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因,指的是() ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因 下列有关基因、染色体、性状的叙述中,不正确的是()。 PGT只是鉴定胚胎的染色体和基因情况,不会改变染色体或基因() 下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的叙述,不正确的是() 基因的分离定律和自由组合定律中的“分离”和“自由组合”的基因指的是() ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因 下面对基因突变、基因重组和染色体变异的比较中,叙述不正确的是()。 染色体结构畸变的基础是: 姐妹染色单体交换|染色体不分离|染色体丢失|染色体的断裂和重接|核内复制 以下关于染色质和染色体关系的叙述中,正确的是() 下列关于染色体和基因在亲子代间传递特点的叙述,错误的是() 下列关于性染色体及其基因的遗传方式的叙述中,错误的是()。 下列关于染色体和染色单体的叙述中,错误的是() 下列有关DNA的叙述中,正确的是()。①DNA就是染色体②一个DNA分子中含一条染色体③DNA与蛋白质构成染色体④DNA分子呈双螺旋结构⑤染色体成对存在,基因也是成对存在 人类基因组包括:: 常染色体和线粒体DNA|核基因组和微粒体基因组|核基因组和溶源病毒基因组|核基因组和线粒体基因组|核基因组和质粒基因组 已知某基因不在Y染色体上,为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法() 真核生物的基因组除染色体DNA外还包括 遗传病主要包括染色体和基因病,染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起,包括单基因病、多基因病。目前,遗传病()
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