遗传性佝偻病男孩与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩则100%正常。这种遗传病属于（）

抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，一个患该病的男子与一个正常的女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是（） 一对夫妻，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。则这对夫妻的基因型是（） 一对夫妇，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。这对夫妻的基因型为（） 一对夫妇，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。这对夫妻的基因型为（） 患遗传性精神病的禁止结婚。() 已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为（） 有关遗传病的叙述，正确的是（）①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子均应是患者④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后低，则此病为显性传病 围生期佝偻病预防（） 佝偻病性手足抽搐症与佝偻病发病机理的不同点在于（ ）。 佝偻病颅骨软化多见生后（） 维生素D依赖性佝偻病与维生素D缺乏性佝偻病的区别是（） 维生素D依赖性佝偻病与维生素D缺乏性佝偻病的区别是 一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为（） 维生素D缺乏性佝偻病与佝偻病性手足搐搦症发病机制的不同点是（）。 维生素D缺乏性佝偻病与佝偻病性手足搐搦症的发病机制不同点是（） 维生素D缺乏性佝偻病与佝偻病性手足抽搐症的发病机制不同点是（） 如果父亲、母亲均患有抗维生素D佝偻病，那么他们的后代将遗传此病，女儿的患病率为（），儿子的患病率为（）。 下图为甲、乙两种遗传病的家系图，其中乙病为伴性遗传病。如果Ⅲ11与Ⅲ13结婚，生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是（） 肾性佝偻病 一对表型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的女儿和一个表型正常的儿子。若这个表型正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚，他们生出患病儿子的几率为（）