下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）
A. 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关
B. 局麻药吸收人血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪
C. 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢
D. 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄
E. 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
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下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）
A.局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 B.局麻药吸收人血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 C.酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D.局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 E.局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
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下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）
A.局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 B.局麻药吸收入血后首先分布到心 C.酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D.局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 E.局麻药通过吸收
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下列有关局麻药药代动力学的描述，不正确的是（）。
A.局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 B.局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 C.酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D.局麻药吸收入血后首先分布到心 E.局麻药通过吸收
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下列有关局麻药药代动力学的描述，不正确的是( )。
A.局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 B.局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 C.酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D.局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 E.局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
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下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）
A.揭示药物在人体外及动物体内的变化规律 B.一般受试动物采用雄性 C.根据数学模型提供药动学参数 D.研究药物的吸收 E.动物尽量在清醒状态下进行试验
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下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是
A.5～2.0mglml B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C.t为32～48小时 D.吸收可形成肝肠循环 E.地高辛主要以原形由肾排泄
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下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）
A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C.t1/2为32～48小时 D.吸收可形成肝肠循环 E.地高辛主要以原形由肾排泄
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下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）
A.治疗血药浓度0.5～2.0m B.lml C.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 D.t为32～48小时 E.吸收可形成肝肠循环 F.地高辛主要以原形由肾排泄
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下列有关化学动力学的描述，错误的是（）。
A.化学动力学可作为药品稳定性的预测理论 B.化学动力学是研究化学反应的速度以及影响因素的学科 C.多数药物及其制剂的降解可按零级、一级或伪一级反应处理 D.对于零级降解反应来讲，其反应速度与时间t的公式为lgC＝(-K/2.303)t+lgC0 E.—级反应速度与反应药物的浓度成正比
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下列有关化学动力学的描述哪个是错误的
A.化学动力学是制剂稳定性加速试验的理论依据，药物制剂降解的规律、生产工艺过程的制定、处方设计及有效期的确定等均与之有关 B.化学动力学是研究化学反应的速度以及影响因素的科学 C.反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量 D.在药物制剂的降解反应中，多数药物可按零级、一级反应处理 E.对于零级降解的药物制剂，其反应速度积分式为lgC＝(-K)t/2.303＋lgCo
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