不属于药品批发企业应对首营企业核查材料的是（）

《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（） 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）。 批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不但括（） 批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不包括 药品批发企业乙审査首营品种时，要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（） 药品批发企业丙审查首营品种时，要注意《进口药品注册证》的有效期为（） 药品经营企业首营品种是指（） 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种，应分别审核（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其（）。 下列不属于药品批发企业质量负责人资质要求的是（） 以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（） 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（） 根据《药品经营质量管理规范》，下列不属于药品批发企业部门及岗位职责的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，以下不属于药品批发企业部门及岗位职责的是（） 制定采购订单时，药品若为首营品种或首营企业，企业提供品种首营资料交采购部录入系统（） 首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（） 药品批发企业每年应对其进货产品（）