Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）

X性联高IgM综合征是由于X染色体上（ ）基因突变。 下列哪个基因的胚细胞突变是导致Li-Fraumeni综合征的遗传学基础（） 有些人饮酒后会产生红晕综合征，原因在于哪种酶出现基因点突变 Brugada综合征的致病基因是（） 人类的指甲髌骨综合征是一种显性遗传病，其致病基因与ABO血型系统中的IA基因连锁，则一个患有指甲髌骨综合征的A型血男性（不考虑基因交换和突变），他的后代（） Li-Fraumeni综合征的候选基因是（） 溶血性尿毒综合征的发病与编码补体旁路途径调节蛋白的基因突变有关，其中最常见的突变因子是()。 导致大前庭水管综合征的常见基因是 Wolfram综合征可能的致病基因有（） 性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。（　） 下列哪个基因异常不会引起Alport综合征（） 已知Stickles综合征患者12号染色体COL2AI（胶原Ⅱ型基因)有突变。对其一个COL2AI基因启动子有突变的个体，可能出现下列哪项 Caplan综合征是Caplan综合征是（） 与Lynch 综合征的发生密切相关的4 个基因是（ ）。 如下哪个基因为大前庭水管综合征的致病基因又叫一巴掌致聋基因（） Hb Barts胎儿水肿综合征患者的基因型为: Cotard综合征，又名虚无妄想综合征，或否定妄想综合征。此综合征常见于 日尔贝综合征（Gilbert）综合征是由于（）。 范可尼综合征(Fanconi综合征)是指()。 Weber综合征（大脑脚综合征）