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最近做Sn,用铁青化钾和硼氢化钾,做标准曲线时特别好,但是做样时很差,加标也不行,怎么回事

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最近做Sn,用铁青化钾和硼氢化钾,做标准曲线时特别好,但是做样时很差,加标也不行,怎么回事?
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最近做Sn,用铁青化钾和硼氢化钾,做标准曲线时特别好,但是做样时很差,加标也不行,怎么回事
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主观题
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形,不通畅了。用热水泡后,基本恢复。由此引起的,硼氢化钾的进样量少有何影响
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判断题
硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时,硼氢化钾是强还原剂,对皮肤有腐蚀性,不可用手触摸。
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主观题
冷法和热法测定汞的区别仅仅是硼氢化钾浓度的不同吗?
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冷法和热法测定汞的区别仅仅是硼氢化钾浓度的不同吗
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主观题
简述用原子荧光法测定水中砷、硒、锑、铋时,配制1000m10.7%硼氢化钾溶液的过程。
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主观题
我用的是AFS3100,这几天做砷样,载流液5%盐酸,1.2%硼氢化钾.空白200多,一到做标线信号就低得要命,1ppb只有30~40,10ppb的也只有200多,而且线性极其不好.以前正常的时候1ppb有200左右,调高硼氢化钾到2.0%,情况还一样;怀疑灯老化,换灯后,空白有300多,但做标线时信号还是那样低.调低灯高至7cm,仍无好转,什么原因?
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我用的是AFS3100,这几天做砷样,载流液5%盐酸,1.2%硼氢化钾.空白200多,一到做标线信号就低得要命,1ppb只有30~40,10ppb的也只有200多,而且线性极其不好.以前正常的时候1ppb有200左右,调高硼氢化钾到2.0%,情况还一样;怀疑灯老化,换灯后,空白有300多,但做标线时信号还是那样低.调低灯高至7cm,仍无好转,什么原因
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主观题
测Se时响应特别低,而且不稳定,怎么解决?俺用的是吉天AFS-830,还原剂为0.5%的氢氧化钾和1.5%硼氢化钾,标准曲线分别为1.000,2,4,8,10ug/L,加5%硫脲5毫升,浓盐酸2.5毫升。
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热门试题
简述硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定痕量砷的原理。 原子荧光法中用到的硼氢化钾溶液可以一次配制,长期使用。 原子荧光光谱法检测原奶中汞含量时试样中汞被硼氢化钾还原成汞的氢化物。 我测金属中的汞,加标回收偏低,只有70%。载流用4%的盐酸或硝酸,还原剂为0.5%的氢氧化钠和1%的硼氢化钾,我是否应该做一下调整。另外硼氢化钾试剂的纯度应该达到多少? 我测金属中的汞,加标回收偏低,只有70%。载流用4%的盐酸或硝酸,还原剂为0.5%的氢氧化钠和1%的硼氢化钾,我是否应该做一下调整。另外硼氢化钾试剂的纯度应该达到多少 做原子荧光的时候,还原剂硼氢化钾是不是要等到快开始分析的时候配置比较好点?还有就是标准样品和消解后的上机试样。是不是随着放置时间的变化,其含量也有所变化? 做原子荧光的时候,还原剂硼氢化钾是不是要等到快开始分析的时候配置比较好点?还有就是标准样品和消解后的上机试样。是不是随着放置时间的变化,其含量也有所变化 原子荧光光谱法检测原奶中砷含量时试样中砷被硼氢化钾还原成原子态砷。 硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定痕量砷时,如何消除铝、锰、锌、镉、镍、钴及锡的干扰? 硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定水中痕量砷,发生砷化氢时,如果反应液中有气泡产生,可加入适量乙醛消除。 硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时,水体中含量较低的碲、硒对测定有一定的干扰。 氯化钾也可以做破胶剂来用。() 硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时,如果样品巾有机质太多,用高氯酸消解时易发生爆炸,所以需放置待无气泡时再升温消解。 手术前用复方碘化钾溶液做药物准备,正确的服药方法是 我的硼氢化钾就放在有硅胶颗粒的干燥器里头,流脲和抗坏血酸就避光保存,没放冰箱或者干燥器,如何?是不是应该放冰箱? 氯化钾注射液用药期间不需做哪项随访检查() 硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定水中痕量砷,当取水样体积为250m1、用10mm比色皿时,该方法的最低检出浓度为()mg/L,测定上限为()mg/L。 硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时,反应中能生成与砷化氢类似氢化物的其他离子对砷的测定有正干扰,能被氢还原的金属离子有负干扰。 今天试着自己测铅,没做样品,只做工作曲线,弄了一个下午都没有做出来,数值变化太大,能从40多一下子涨到2000多,还能从再降到负值,不知道是什么原因.我们的铅储备液是按照国标自己配的,载流用的是1%的硝酸,还原用的1%硼氢化钾,1%铁氰化钾,0.6%氢氧化钠,是标准溶液不行还是还原做的不好呢? 二氧化碳灭火系统可用于扑救氢化钾、氢化钠等金属氢化物火灾。()
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