已知298K时，Ag2O（s）的△fGθ=-10.82kJ·mol-1，则Ag2O（s）分解为Ag（s）和O2（g）的反应可能是（）。

298K时，已知反应2Hg（l）+2AgCl（s）→Hg2Cl2（s）+2Ag（s）的DrGm？=-201.88kJ·mol-1,E？（Ag+/Ag）=0.799V，Ksp（AgCl）=1.76×10-10。（1）将反应设计成电池并计算出该电池的标准电动势 在298K时，若温度升高，则（） 已知298K时，CH4（g），CO2（g），H2O（l）的标准摩尔生成焓分别为-74.8kJ·mol-1，-393.5kJ·mol-1和-285.8kJ·mol-1，请求算298K时CH4（g）的标准摩尔燃烧焓。 298K时，石墨的标准生成焓 为： 已知298K时电池Pb | Pb2+ || Ag+ | Ag的两极的标准还原电动势分别为Ey(Pb2+|Pb)=-0.1265V，Ey(Ag+|Ag)=0.7994V，若有96500C·mol-1的电量通过该电池时，则该电池反应的标准摩尔吉布斯函数ΔrGmy为（ ）。 已知HCOOH在298K时，Ka=1.77×10-4，求其共轭碱的Kb是多少？ 已知298 K时,电池Ag（s）│Ag+（m1）│‖SO42-（m2）│Ag2SO4（s） │Ag（s）的标准电动势为-0.172 V，则Ag2SO4（s）的活度积Kapθ为（） 298K时H2O(g)的标准摩尔燃烧焓为零 298K时，1mol理想气体经过等温可逆膨胀，体积由V变到2V,则△S=（）J∙K-1 出头教育: 已知298K时，反应CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)的ΔfGmθ(CH4(g))=-381.30kJ?mol-1，ΔfGmθ(2H2O(g))=-228.30kJ?mol-1，ΔfGmθ(H2(g))=-394.38kJ?mol-1，则该反应在298K时的ΔrGmθ值为（） 298K时，298K时，浓度为0.01 mol∙dm-3的HAc溶液，在电导池中测得其电阻为2220 Ω，已知电导池常数为36.7 m-1，已知Ac–和H+的无限稀释摩尔电导率分别为0.409×10-2S∙m2∙mol-1和3.498×10-2S∙m2∙mol-1，则下列说法正确的是（） 在298K时，已知电极， Tl3++2e–=Tl+ φθ（1）=1.25 V Tl++e–= Tl φθ（2）=-0.336 V 则Tl3++3e–= Tl φθ（3）为（） 298K，稳定态单质的Smθ（）。 已知 298 K 时， φy (Ag+,Ag)＝0.799 V, 下列电池的 Ey为 0.627 V . Pt, H2│H2SO4(aq)│Ag2SO4(s)│Ag(s) 则 Ag2SO4的活度积为： 反应C（s） O2（g）→CO2（g）ΔrHθm（298K） 1molNaCl溶于1升水中，在298K时只有一个平衡蒸气压。 在298K，标准状态下（） 298K时，电池反应H2（g）+Ag2O（s）= 2Ag（s）+H2O（l）的电池电动势为1.172 V，反应时所对应的ΔrSm为-97.35 J/（K·mol），则电池电动势的温度系数为（） 已知298K下Ksp(PbCl2)=1.6×10-5，则此温度下，饱和PbCl2溶液中c(Cl-)为 已知298K下Ksp（PbCl2）=1.6×10-5，则此温度下，饱和PbCl2溶液中c（Cl-）为（）