减少突触前去甲肾上腺素释放的药物是（）

抑制去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜释放NA的药是（ ） 能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NΑ的拟肾上腺素药物是 能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是 能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NΑ的拟肾上腺素药物是 神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是( ) 突触间隙去甲肾上腺素消除的主要方式是（） 突触间隙去甲肾上腺素消除的主要方式是 去甲肾上腺素突触前转运抑制剂 去甲肾上腺素在突触间隙消除的主要途径是（） 能释放去甲肾上腺素的细胞是 释放na的去甲肾上腺素能神经是（） 抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取的药物是 神经冲动释放的去甲肾上腺素主要 神经冲动释放的去甲肾上腺素主要（　　）。 能直接激动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是（） 从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除（） 去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是（） 去甲肾上腺素释放后的主要消除途径是（） 既能促进肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素，又具有较强中枢作用的拟肾上腺素药是（）。 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。