单选题

某研究所在研究中药复方制剂时发现了某单一成分具有降血压功能。该研究所随即对该药物进行了深入研究。
若该药物进入临床试验阶段,应遵守的管理规范是()。

A. GCP
B. GLP
C. GMP
D. GAP

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单选题
某研究所在研究中药复方制剂时发现了某单一成分具有降血压功能。该研究所随即对该药物进行了深入研究。若某生产企业生产该研究所研究的新药,则需要对该药品不良反应监测的期限是()。
A.3年 B.4年 C.5年 D.6年
答案
单选题
某研究所在研究中药复方制剂时发现了某单一成分具有降血压功能。该研究所随即对该药物进行了深入研究。若该药物进入临床试验阶段,应遵守的管理规范是()。
A.GCP B.GLP C.GMP D.GAP
答案
单选题
某研究所在研究中药复方制剂时发现了某单一成分具有降血压功能。该研究所随即对该药物进行了深入研究。<br/>若该药物进入临床试验阶段,应遵守的管理规范是()
A.GCP B.GLP C.GMP D.GAP
答案
单选题
某研究所在研究中药复方制剂时发现了某单一成分具有降血压功能。该研究所随即对该药物进行了深入研究。若该研究所向国家药品监督管理部门申请临床试验属于
A.行政强制 B.行政许可 C.行政处罚 D.行政复议
答案
单选题
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A.通用名称 B.商品名称 C.化学名称 D.汉语拼音
答案
单选题
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答案
单选题
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A.外部评论 B.内部评论 C.事实评论 D.价值评论
答案
单选题
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A.大 B.相等 C.小 D.以上都不对
答案
单选题
中药制剂原料类型有中药材、中药饮片和中药提取物。中药提取物是从植物、动物、矿物中提取出来的中药制剂原料,其中,单一成分的含量应当占90%以上的中药提取物是()
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答案
单选题
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答案
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