药品上市许可不得转让（）

药品上市许可持有人应当制定，主动开展药品上市后研究 药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。 药品上市许可持有人应当对已上市药品的、和定期开展上市后评价 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（） 国务院药品监督管理部门另有规定的除外，下列哪些药品药品上市许可持有人不得委托生产 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经__签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（） 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经签字后方可放行，不符合国家药品标准的，不得放心（） 药品上市许可持有人从事活动的，应当取得药品经营许可证 药品上市许可人开展药品上市后研究，对药品的进行进一步确证（） 药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担（） 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责（） 未经许可不得入内属于（） 药品上市许可持有人可以自行销售也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（） 药品上市许可持有人是指（） 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（） 药品上市许可持有人.药品生产企业应当( )进行自检。 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责（） 行政许可不得委托个人实施 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量负责人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（） 药品上市许可持有人的对药品质量全面负责（）