省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责（）。

负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是（　　）。 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是（） 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是 承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作（）。 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（） 第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（　　）。 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 省级药品不良反应监测机构的主要职责是（） 省级药品不良反应监测机构的主要职责是 负责药品不良反应的监测()。 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 药品广告审查机关是（），负责本行政区域内药品广告的审查工作。 负责本行政区域内《药品生产许可证》年检工作 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例