实时荧光PCR中，GC含量在20-80%（45-55%最佳），单链引物的最适长度为()。
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实时荧光PCR中，GC含量在20-80%（45-55%最佳），单链引物的最适长度为()。
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实时荧光定量RT-PCR是（）
A.可以实现初始模板拷贝数的定量 B.SYBR GreenI特异性强 C.原理利用了临界点循环 D.利用PCR最终产物量高低进行定量 E.特异的分子信标探针可以提高定量的准确性
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关于实时荧光PCR技术表述正确的是（）
A.提高了免疫测定的敏感性 B.使低浓度蛋白的检测成为可能 C.彩色的棉花 D.在分子诊断领域，尤其在边缘体的核酸的检测应用非常广泛
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关于实时荧光PCR技术表述正确的是（）
A.提高了免疫测定的敏感性 B.使低浓度蛋白的检测成为可能 C.彩色的棉花、转基因的食物都利用了这项技术 D.在分子诊断领域，尤其在边缘体的核酸的检测应用非常广泛
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登革病毒实时荧光RT-PCR快速检测试验中，Ct值为14，并有明显扩增曲线，报告为登革病毒荧光RT-PCR检测阴性（）
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PCR不能扩增单链DNA（）
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登革病毒实时荧光RT-PCR快速检测试验中，Ct值为142，且无明显扩增曲线，报告为登革病毒荧光RT-PCR检测阳性（）
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登革病毒实时荧光RT-PCR快速检测试验中，无Ct值或Ct值大于40，且无明显扩增曲线，报告为登革病毒荧光RT-PCR检测阴性（）
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实时荧光PCR检测粘附因子基因的多态性的最大优点是（ ）
A.实时检测，不易出现扩增产物污染 B.可同时检测大量样本 C.准确性高 D.特异性好 E.简便快速
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双链DNA分子中GC含量越低，Tm值越。(填高或低)
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定量PCR技术：利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，最终精确的对起始模板的定量分析（）
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小反刍兽疫病毒检测方法包括:细胞培养、PCR方法、荧光PCR方法（）
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l180．小反刍兽疫病毒检测方法包括：细胞培养、PCR方法、荧光PCR方法（）
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