利用药物扩散原理制成缓释、控释制剂的是（）
A. 维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔
B. 睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍
C. 1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h
D. 茶碱制备成生物溶蚀性给药系统
E. 阿霉素羧甲基葡萄糖微球
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利用药物扩散原理制成缓释、控释制剂的是（）。
A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍 C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统
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利用药物扩散原理制成缓释、控释制剂的是（）
A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍 C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统 E.阿霉素羧甲基葡萄糖微球
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利用药物溶出原理制成缓释、控释制剂的是（）。
A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍 C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统
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利用药物溶出原理制成缓释、控释制剂的是（）
A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍 C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统 E.阿霉素羧甲基葡萄糖微球
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利用渗透泵原理制成缓释、控释制剂的是（）。
A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍 C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统
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利用渗透泵原理制成缓释、控释制剂的是（）
A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍 C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统 E.阿霉素羧甲基葡萄糖微球
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利用离子交换原理制成缓释、控释制剂的是（）
A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍 C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统 E.阿霉素羧甲基葡萄糖微球
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适合制成缓释或控释制剂的药物有适合制成缓释或控释制剂的药物有（）
A.硝酸甘油 B.苯妥英钠 C.地高辛 D.茶碱 E.盐酸地尔硫革
答案
以衣膜控制药物扩散速率为原理的缓释、控释制剂为
A.膜控释小丸 B.渗透泵片 C.磁性微球 D.胃滞留控释制剂 E.不溶性骨架片
答案
适合制成缓释或控释制剂的药物是
A.硝酸甘油 B.苯妥英钠 C.地高辛 D.茶碱 E.盐酸地尔硫{图}
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下列哪些药物不宜制成缓释、控释制剂（）
通过扩散原理制成的缓控释制剂()。
以衣膜控制药物扩散速率为原理的缓释、控释制剂为（ ）
不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是
以扩散作用为原理的缓释、控释制剂为（ ）
哪些药物不适宜制成缓释或控释制剂？
下列哪种药物不适合制成缓释、控释制剂
以扩散作用为原理的缓释、控释制剂为 查看材料
不属于不适宜制成缓释、控释制剂的药物是
下列制备缓释、控释制剂的方法属于以控制扩散为原理的是（）。
下列制备缓释、控释制剂的方法属于以控制扩散为原理的是（）
[药剂学]适合制成缓释或控释制剂的药物有
溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。
剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。
溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。（）
剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂（）
缓释、控释制剂的释药原理
哪些药物不宜制成缓、控释制剂哪些药物不宜制成缓、控释制剂（）
缓释、控释制剂的释药原理有
缓释、控释制剂主要有型缓释、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成（）型缓释、控释制剂
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