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中药饮片生产企业必须取得

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中药饮片生产企业必须取得
答案
单选题
中药饮片生产企业必须获得()
A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.进口药品注册证 D.医疗机构制剂许可证
答案
单选题
生产中药饮片的企业必须()
A.严格执行地方中药饮片炮制规范 B.持有《药品生产许可证》 C.严格执行中药饮片炮制规范 D.持有《药品生产许可证》
答案
单选题
生产中药饮片的企业必须
A.严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程 B.持有《药品生产许可证》《药品GAP证书》 C.严格执行中药饮片炮制规范 D.持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》
答案
单选题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 ,从事中药饮片生产工作。该中药饮片生产企业应在何时之前申请换发药品生产许可证(  )
A.2013年5月 B.2013年8月 C.2015年5月 D.2015年8月
答案
单选题
本地知名中药饮片生产企业于2010年11月重新换证取得《药品生产许可证》,继续从事中药饮片生产工作。该中药饮片生产企业应在何时之前申请换发药品生产许可证(   )
A.2013年5月 B.2013年8月 C.2015年5月 D.2015年8月
答案
单选题
本地知名中药饮片生产企业于2010年11月重新换证取得《药品生产许可证》,继续从事中药饮片生产工作。中药饮片生产企业的行为,不符合法律规定的是(  )
A.遵循国家药品标准生产中药饮片 B.采用企业饮片炮制规范生产饮片 C.按照省级药监部门批准的炮制规范生产 D.经批准后接受委托生产中药饮片
答案
单选题
根据《药品管理法》,中药饮片生产企业应对中药饮片生产、销售实行全过程管理,建立中药饮片追溯体系,保证中药饮片安全、有效、可追溯,履行()
A.质量管理负责人的相关义务 B.质量受权人的相关义务 C.企业法人的相关义务 D.药品上市许可持有人的相关义务
答案
单选题
中药饮片生产企业应当执行
A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C.中药材生产质量管理规范 D.药物临床试验质量管理规范 E.优良药房工作规范
答案
单选题
中药饮片生产企业应当执行()。
A.《药品生产质量管理规范》 B.《药品经营质量管理规范》 C.《中药材生产质量管理规范》 D.《药物临床试验质量管理规范》 E.《药物临床试验质量管理规范》
答案
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中药饮片生产企业应当执行(  )。 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《 药品生产许可证》 ,从事中药饮片生产工作。可以接受委托生产的品种是(  ) 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》() 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 下列该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是() 生产中药饮片必须持有 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到查看材料 企业生产中药饮片应具有( ) 根据《药品管理法》,中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务,对中药饮片生产、销售实行全过程管理,建立中药饮片追溯体系,保证中药饮片() 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是 该中药饮片生产企业取得《药品生产许可证》需经哪个部门批准?(  ) 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《 药品生产许可证》 ,从事中药饮片生产工作。新版药品生产许可证中不包含的信息有(  ) 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是查看材料 中药饮片包装应选用符合药品质量要求的()和();中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、()、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片还必须注明();中药饮片的发运必须有包装,每件包装上应注明品名、产地、日期、()等,并附有()的标志。 中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。() 中药饮片零售企业中药饮片调剂人员应当具有() 本地知名中药饮片生产企业于2010年11月重新换证取得《药品生产许可证》,继续从事中药饮片生产工作。可以接受委托生产的品种是(  )
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