复方新诺名本品系甲氧苄氨嘧啶（TMP）0.08g和磺胺甲基异恶唑（SMZ）0.4g合成（）
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复方新诺名本品系甲氧苄氨嘧啶（TMP）0.08g和磺胺甲基异恶唑（SMZ）0.4g合成（）
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磺胺嘧啶常与甲氧苄氨嘧啶按5:1比例配伍合用，成为复方新诺明（）
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复方磺胺嘧啶片中甲氧苄啶(TMP)的含量测定
A.高效液相色谱法 B.亚硝酸钠滴定法 C.碘-碘化钾试液 D.甲醛-硫酸试液 E.甲醇-硫酸试液 F.甲醇-硫酸试液
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复方磺胺甲恶唑片为磺胺甲恶唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）以（）比例组成的复方制剂。
A.5：1 B.4：1 C.3：1 D.2：1
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甲氧苄啶与磺胺甲噁唑组成复方新诺明的理论基础是
A.促进吸收 B.促进分布 C.减慢排泄 D.升高血药浓度 E.两药的药代动力学相似，发挥协同抗菌作用
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复方磺胺甲基异唑片（复方新诺明片）（处方）磺胺甲蕋异唑（SMZ）400g三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g淀粉40g10%淀粉浆24g干淀粉23g（4%左右）硬脂酸镁3g（0.5%左右）制成1000片（每片含量SMZ0.4g）干淀粉的作用为（）。
A.崩解剂 B.稀释剂 C.黏合剂 D.吸收剂
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复方磺胺甲基异唑片（复方新诺明片）（处方）磺胺甲蕋异唑（SMZ）400g三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g淀粉40g10%淀粉浆24g干淀粉23g（4%左右）硬脂酸镁3g（0.5%左右）制成1000片（每片含量SMZ0.4g）干淀粉的作用为（）
A.崩解剂 B.稀释剂 C.黏合剂 D.吸收剂 E.润滑剂
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磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)联合用药的机制说法正确的是( )。
A.SD与PABA竞争二氢叶酸合成酶 B.TMP抑制二氢叶酸还原酶 C.可以双重阻断细菌叶酸的合成 D.联合使用抑菌作用减弱
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复方磺胺甲基异恶唑片(复方新诺明片)[处方]磺胺甲基异恶唑(SMZ)400g甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g淀粉40g，10％淀粉浆24g干淀粉23g(4％左右)硬脂酸镁3g(0．5％左右)制成1000片(每片含SMZ 0．4g)干淀粉的作用为
A.崩解剂 B.吸收剂 C.黏合剂 D.润滑剂 E.稀释剂
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[药理学]甲氧苄啶与磺胺甲噁唑组成复方新诺明的理论基础是：?
A.促进吸收 B.促进分布 C.减慢排泄 D.升高血药浓度 E.两药的药代动力学相似，发挥协同抗菌作用
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热门试题
与甲氧苄啶组成复方制剂复方新诺明的药物是
处方分析：复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方如下:磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g;三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g;淀粉40g;10%淀粉浆24g;干淀粉23g（4%左右）;硬脂酸镁3g（0.5%左右）;共制1000片。分析处方中各成分的作用并简述制备过程
磺胺药与甲氧苄氨嘧啶合用抗菌作用增强，是因为可使细菌的
磺胺药与甲氧苄氨嘧啶合用抗菌作用增强，是因为可使细菌的
磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)合用为何能协同增效?
磺胺甲嗯唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸的生物合成通路（）
磺胺甲恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)代谢拮抗叶酸的生物合成通路
磺胺类药和甲氧苄氨嘧啶通过抑制细菌的核酸或叶酸合成而发挥抗菌作用。（）
磺胺类药物如果和磺胺增效剂合用（如甲氧苄啶，TMP），可以增强磺胺药效数倍（）
甲氧苄啶（TMP）与磺胺甲（口恶）唑（SMZ）合用，抗菌作用增强是因为（）
复方磺胺甲唑（新诺明）为
复方磺胺甲唑（新诺明）为
复方磺胺甲恶唑(新诺明)为
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于
ChP2005复方磺胺甲噁唑片中的甲氧苄啶含量测定采用（）
三甲氧苄氨嘧啶常作为磺胺类药物的增效剂配合使用，二者比例是（）
甲氧苄胺嘧啶与磺胺甲基异恶唑合用疗效最好，是因为（）
甲氧苄胺嘧啶与磺胺甲基异噁唑合用疗效最好，是因为
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合用药后，药理效应明显增强，其原因是
甲氧苄啶(TMP)的作用机制是
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