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下列哪项不属于药品（）
A.中成药 B.生化药品 C.疫苗 D.液体钙
答案
下列哪项不属于药品风险（）
A.药品ADR B.药物治疗作用 C.药源性疾病 D.药害事件
答案
下列哪项不属于特殊管理药品
答案
下列哪项不属于药品的固有风险（）
A.沙利度胺导致海豹胎事件 B.药品包材不合格 C.降糖药引起的低血糖 D.安眠药导致次晨宿醉现象
答案
经下列哪项不属于药品的固有风险（）
A.利度胺导致海豹胎事件 B.药品包材不合格 C.降糖药引起的低血糖 D.安眠药导致次晨宿醉现象
答案
下列哪项不属于国家实行特殊管理的药品（）
A.放射性药品 B.精神药品 C.麻醉药品 D.疫苗 E.医疗用毒性药品
答案
下列不属于A型药品不良反应的是哪项？（）
A.过度作用 B.特异体质反应 C.首剂效应 D.停药综合征
答案
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序（）
A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表 B.对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过l5个工作日 C.个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告 D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报 E.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
答案
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序
A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表 B.对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日 C.个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告 D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报 E.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
答案
以下哪项不属于精神药品（）
A.致幻剂 B.可卡因类 C.中枢兴奋药物 D.镇静催眠药
答案
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以下哪项不属于人为的药品风险（）
哪项不属于严重的药品不良反应
以下哪项不属于我国规定的药品（）
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（）
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容
下列不属于药品质量特性的是下列不属于药品质量特性的是（）
以下哪项不属于国家实行特殊管理的药品（）
下列哪项不属于个体防护措施下列哪项不属于个体防护措施（）
下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）
下列不属于药品的是（ ）。
下列不属于药品的是（）。
下列不属于药品的是
下列不属于药品的是（）
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下列不属于药品的是：（ ）
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