人类中色素缺乏症（白化病）受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。问他们小孩患白化病的概率为（）。

白化病是由于缺乏： 白化病是由于缺乏 白化病是由于缺乏（） 白化病是由于缺乏 白化病是由于缺乏( ) 一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因（隐性）数目和分布情况最可能是（） 白化病是因为DNA编码出现错误,DNA就无法转录翻译成黑色素,导致黑色素减少而形成的。() 白化病是因为DNA编码出现错误,DNA就无法转录翻译成黑色素,导致黑色素减少而形成的（） 白化病是由一对隐性遗传因子控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患有白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为（） 白化病Ⅰ型患者体内缺乏（） 白化病发病机制是缺乏 白化病是由于先天缺乏 白化病缺乏的酶是: 白化病起因于缺乏 一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。如果白化病基因在人群中携带的频率为1/70，这对夫妇生下白化病患儿的概率是（） 白化病为一种AR病,当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时,其子女并不患白化病,其原因可能是 下列各项中，属于基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状的实例是（） ①人类的白化病 ②囊性纤维病 ③苯丙酮尿症 ④镰刀型细胞贫血症 白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险 白化病所缺乏的酶是（） 缺乏哪种酶可引起白化病（）