单选题

木丹颗粒三期临床试验中的对照药是什么()

A. 奥力宝
B. 弥可保
C. 糖脉康颗粒
D. 参芪降糖颗粒

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单选题
木丹颗粒三期临床试验中的对照药是什么()
A.奥力宝 B.弥可保 C.糖脉康颗粒 D.参芪降糖颗粒
答案
单选题
木丹颗粒三期临床试验神经肌电图检测评判有效的标准是什么()
A.神经传导速度提高3米/秒以上 B.神经传导速度提高4米/秒以上 C.神经传导速度提高5米/秒以上 D.神经传导速度提高6米/秒以上
答案
多选题
木丹颗粒三期临床试验可以得出哪些结论经()
A.木丹颗粒明显提高神经传导速度,总有效率70.15% B.木丹颗粒较短时间内改善疼痛 C.连续服用两月,疗效更明显 D.有较好的安全性,没有明显不良反应。
答案
多选题
木丹颗粒三期临床试验可以得出哪些结论经()
A.木丹颗粒明显提高神经传导速度,总有效率70.15% B.木丹颗粒较短时间内改善疼痛、麻木、感觉异常等症状,总有效率93.23% C.连续服用两月,疗效更明显 D.有较好的安全性,没有明显不良反应
答案
单选题
三期临床试验表明木丹颗粒提高感觉神经传导速度和运动神经传导速度的总有效率为()
A.>60% B.>70% C.>80% D.>90%
答案
判断题
药物临床试验分为一期临床试验,二期临床试验,三期临床试验,四期临床试验()
答案
单选题
木丹颗粒的臣药是什么()
A.丹红 B.鸡血藤 C.延胡索 D.赤芍
答案
单选题
木丹颗粒的臣药是什么()
A.丹红、苏木 B.鸡血藤、黄芪 C.延胡索、三七 D.赤芍、川芎
答案
单选题
以下哪项不是三期临床试验的特点()
A.多于三个中心 B.随机对照试验 C.研究对象100~300人 D.明确药物的有效性和适应症 E.不确定
答案
单选题
HLX02三期临床试验的主要研究终点是()
A.无进展生存期 PFS B.总生存期 OS C.临床获益率 CBR D.24周最佳客观缓解率ORR24
答案
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