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请问按目前国家相关法规,药品批发企业和零售连锁企业门店可以销售终止妊娠药品吗

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请问按目前国家相关法规,药品批发企业和零售连锁企业门店可以销售终止妊娠药品吗?
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请问按目前国家相关法规,药品批发企业和零售连锁企业门店可以销售终止妊娠药品吗
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单选题
药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是()
A.药品内在质量的物理检验 B.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查 C.药品外观的性状检查 D.药品内在质量的化学检验
答案
单选题
药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存
A.1年 B.1年,但不得少于3年 C.1年,但不得少于2年 D.3年
答案
单选题
药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存
A.1年,但不得少于3年 B.2年 C.1年,但不得少干2年 D.3年
答案
多选题
[药事管理与法规]批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有
A.确定供货企业的法定资格及质量信誉 B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性 C.对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格验证 D.首营品种经企业质量管理机构和企业主管领导的审批 E.签订并执行有明确质量条款的购货合同
答案
单选题
药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行 (  )
A.特殊的验收制度 B.一般核对即可 C.双人验收制度 D.三人验收制度
答案
单选题
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括
A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人 B.供货单位、购进数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期 E.品名、规格、厂名、生产批号
答案
单选题
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括()
A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人 B.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.品名、规格、厂名、生产批号 E.供货单位、购进数量和复核人
答案
多选题
[药事管理与法规]药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织,其成员包括
A.企业主要负责人 B.进货部门负责人 C.销售部门负责人 D.储运部门负责人 E.企业质量管理机构负责人
答案
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药品零售连锁企业门店和非连锁药品零售企业都不得经营的药品是 药品零售连锁企业门店和非连锁药品零售企业都不得经营的药品是 批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有 批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有() [药事管理与法规]批发企业和零售连锁企业质量验收的内容 药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织,其成员包括 药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织,其成员包括() 批发企业和零售连锁企业质量验收的内容 批发企业和零售连锁企业质量验收的内容() 药品批发企业和零售连锁企业应设置不同温、湿度条件的仓库,其中包括:() 药品零售连锁企业 药品零售连锁企业 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存() 开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得() 药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期 药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期 药品批发和零售连锁企业应建立以()为首的质量领导组织。 药品批发和零售连锁企业应建立以()为首的质量领导组织。 药品批发和零售连锁企业各库房相对湿度应保持在 药品上市许可持有人、药品批发企业不得不经药品零售连锁总部,直接向药品零售连锁企业门店销售药品。形成这种销售渠道的原因不包括()
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