登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是
单选题
急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是
A. ML1基因重排
B. PMI:RARα融合基因
C. Ph染色体
D. CBFβ-MYH11融合基因
E. BCR-ABL融合基因
查看答案
该试题由用户990****58提供
查看答案人数:11223
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户990****58提供
查看答案人数:11224
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是()
A.AML1基因重排 B.PML-RARα融合基因 C.Ph染色体 D.CBFβ-MYH11融合基因 E.BCR-ABL融合基因
答案
单选题
急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是
A.ML1基因重排 B.PMI:RARα融合基因 C.Ph染色体 D.CBFβ-MYH11融合基因 E.BCR-ABL融合基因
答案
单选题
急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是()
A.AML1基因重排 B.PML-RAR融合基因 C.Ph染色体 D.CBF-MYH11融合基因 E.BCR-ABL融合基因
答案
单选题
急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是
A.AML1基因重排 B.PMI:RARα融合基因 C.Ph染色体 D.CBFβ-MYH11融合基因 E.BCR-ABL融合基因
答案
单选题
急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是
A.PML-RARα融合基因 B.DEK-CAN融合基因 C.ANL1-MTG8融合基因 D.Ph染色体 E.E2A-PBX1融合基因 F.E2A-PBX1融合基因
答案
单选题
急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是
A.PML-RARα融合基因 B.DEK-CAN融合基因 C.ANL1-MTG8融合基因 D.Ph染色体 E.E2A-PBX1融合基因
答案
单选题
急性早幼粒细胞白血病(AML-M3)的特异性染色体异常是
A.t(8;21) B.t(6;9) C.t(8;16) D.t(9;22) E.t(15;17)
答案
单选题
急性早幼粒细胞白血病的特异性染色体异常是
A.t(8;21) B.t(15;17) C.t(9;22) D.t(6;9) E.t(8;16)
答案
单选题
不符合急性粒细胞白血病(M3型)早幼粒细胞特点的是
A.大小不一 B.形态一致 C.胞核较大 D.核仁大而明显 E.核内染色质不少
答案
单选题
急性早幼粒细胞白血病特异性分子生物学改变是()
A.AML1/ETO B.PML-RARα C.P210 D.IgH重排 E.TCR重排
答案
热门试题
急性早幼粒细胞白血病特异性分子生物学改变是
急性早幼粒细胞白血病特异性分子生物学改变是()
急性早幼粒细胞白血病(M3)首选的治疗是( )。
急性早幼粒细胞白血病(M3)最突出的特征是()。
急性早幼粒细胞白血病(M3)首选的诱导缓解治疗是()
急性髓系白血病有M0-M7,其中白血病中最好治的是M3(急性早幼粒细胞白血病)()
急性早幼粒细胞白血病最常见基因活化是
急性早幼粒细胞白血病的基因改变常常是
急性早幼粒细胞白血病()
急性早幼粒细胞白血病( )
急性早幼粒细胞白血病()。
急性早幼粒细胞白血病
急性早幼粒细胞白血病()
急性早幼粒细胞白血病
急性早幼粒细胞白血病()
急性早幼粒细胞白血病
急性早幼粒细胞白血病()
急性早幼粒细胞白血病()
急性早幼粒细胞白血病
急性早幼粒细胞白血病
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP