单选题

药物治疗的风险管理,不是发生药品不良事件后的补救措施,而是主动从药物治疗管理中找问题,主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。风险信息交流是否有实效,须看()

A. 风险的严重程度
B. 风险的性质
C. 风险信息是否确实为对方所理解
D. 风险的特点
E. 风险的频度

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单选题
药物治疗的风险管理,不是发生药品不良事件后的补救措施,而是主动从药物治疗管理中找问题,主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。风险信息交流是否有实效,须看()
A.风险的严重程度 B.风险的性质 C.风险信息是否确实为对方所理解 D.风险的特点 E.风险的频度
答案
单选题
在PPDRR安全模式中,()是属于安全事件发生后补救措施。
A.保护 B.恢复 C.响应 D.检测
答案
单选题
下列不属于票据丧失后补救措施的是()。
A.公示催告 B.登报声明作废 C.挂失止付 D.提起诉讼
答案
判断题
发现护理不良事件后,要积极采取补救措施,以减少或消除不良后果()
答案
单选题
下列行为中不属于票据丧失后补救措施的是( )。
A.普通诉讼 B.公示催告 C.挂失止付 D.登报声明
答案
多选题
发生药品群体不良事件,以下说法正确的是()。
A.药品生产企业应当立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生 B.药品经营企业应当立即告知药品生产企业,同时迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售 C.医疗机构应当积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施 D.药品监督管理部门可以采取暂停生产
答案
多选题
发生药品群体不良事件,以下说法正确的是()
A.药品生产企业应当立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况 B.药品经营企业应当立即告知药品生产企业,同时迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售 C.医疗机构应当积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施 D.药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施
答案
单选题
在PPDRR安全模型中,()是属于安全事件发生后的补救措施。
A.保护 B.恢复 C.响应 D.检测
答案
判断题
发生护理缺陷后,要积极采取补救措施,以减少或消除不良后果。
答案
单选题
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A.正确 B.错误
答案
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