单选题

某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应()

A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处

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单选题
某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应()
A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处
答案
单选题
某药厂生产的参麦注射液被其他外用物质污染,该药品应( )
A.确认为假药 B.按假药论处 C.确认为劣药 D.按劣药论处
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应( )
A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.确认为合格药品
答案
单选题
某药厂生产的参麦注射液在有效期内发生变质,该药品应
A.确认为假药 B.按假药论处 C.确认为劣药 D.按劣药论处
答案
单选题
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应(  )
A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处
答案
单选题
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应
A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.确认为合格药品
答案
单选题
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品为
A.假药 B.劣药 C.合格药品 D.无证经营
答案
单选题
某药厂生产的林可霉素注射液热原检查不符合规定,该药品应
A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处
答案
单选题
某药厂生产的林可霉素注射液热原检查不符合规定,该药品应(  )
A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处
答案
单选题
某药厂生产的银杏内酯注射液的主药含量超过国家标准规定,该药品应( )
A.确认为假药 B.按假药论处 C.确认为劣药 D.按劣药论处
答案
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某药厂生产的盐酸林可霉素注射液所标明的适应症超出规定范围,该药品应 某药厂生产的头孢呋辛钠注射液被污染,案发时销售金额14800元,未销售药品货值金额为10万元。 对该药厂的处罚,不包括 参麦注射液适用于() 参麦注射液使用注意事项有 参麦注射液的不良反应有 参麦注射液的药理作用是()。 参麦注射液使用注意事项有 某药厂生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液热原检查不符合规定,该药品应()。 某药厂生产的头孢呋辛钠注射液被污染,案发时销售金额14800元,未销售药品货值金额为10万元。 对该药厂的负责人的处罚正确的是 参麦注射液广泛用于气血亏虚患者,国家药品不良反应监测中心病例报告显示,参麦注射液可引起过敏反应。执业药师在进行该药物用药指导时,用药建议错误的是 参麦注射液使用注意事项有(   ) 参麦注射液的不良反应有(   ) 抑制注射液中微生物生长,且能减轻注射疼痛的附加剂是() 参麦注射液不易配用的中药饮片有 参麦注射液不宜配用的中药饮片有 患者,女,50岁。中医诊断为气血亏虚型眩晕。服用中药汤剂,有好转,但有口干、夜寐不安等症。静脉注射参麦注射液100ml,数分钟后患者突感四肢麻木、头晕、胸闷、汗出、心悸、全身不适等症状。诊断为参麦注射液的过敏反应。使用参麦注射液,应熟悉其用药指导。参麦注射液禁用的人群是( ) 药品可能被微生物污染的途径不包括 患者,女,50岁。中医诊断为气血亏虚型眩晕。服用中药汤剂,有好转,但有口干,夜寐不安等症。静注参麦注射液100ml,数分钟后患者突感四肢麻木、头晕、胸闷、汗出、心悸,全身不适等症状。诊断为参麦注射液的过敏反应。使用参麦注射液,应熟悉其用药指导。 使用参麦注射液,不能同时使用的药物是 参麦注射液禁用的人群是 患者,女,50岁。中医诊断为气血亏虚型眩晕。服用中药汤剂,有好转,但有 口干,夜寐不安等症。静注参麦注射液 100ml,数分钟后患者突感四肢麻木、头晕、胸闷、汗出、心悸,全身不适等症状。诊断为参麦注射液的过敏反应。使用参麦注射液,应熟悉其用药指导。 参麦注射液不宜配用的中药饮片有(   )
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