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注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
A.6 B.10 C.20 D.3 E.5
答案
关于注射用无菌粉末装量差异检查，正确的叙述是关于注射用无菌粉末装量差异检查，正确的叙述是（）
A.需供试品数量为3瓶（支） B.需供试品数量为5瓶（支） C.第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应取5瓶（支）复试 D.第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应取10瓶（支）复试 E.规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末无须进行装量差异检查
答案
检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（）
答案
注射用无菌粉末装量为0.12 g，装量差异限度应为
A.±15% B.±10% C.±7% D.±5% E.±3%
答案
注射用无菌粉末平均装量0.05 g以下或0.05 g，装量差异限度为
A.15% B.70% C.±10% D.±15% E.±7.5%
答案
注射用无菌粉末，平均装量为0.50g以上时，其装量差异限度为（）
A.±15% B.±10% C.±7% D.10% E.±5%
答案
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为
A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％
答案
注射用无菌粉末平均装量0．05g以下至0．05g，装量差异限度为
A.15％ B.70％ C.±10％ D.±15％ E.±7.5％
答案
关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（）
A.需供试品数量为3瓶（支） B.需供试品数量为5瓶（支） C.第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取5瓶（支）复试 D.第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取10瓶（支）复试 E.规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查
答案
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为
A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％
答案
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为
重量差异检查需取供试品的片数
平均装量在0.15∽0.5g的注射用无菌粉未，装量差异限度为（ ）。
《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为
用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过（）
下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂装量差异不合格的原因是
注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。()
注射用无菌粉末属于（）
用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（）
胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品（）。
注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（） 。
注射用无菌粉末也称
注射用无菌粉末的溶剂
检查松龄血脉康胶囊的装量差异时应取供试品多少粒？（）
属于注射用无菌粉末的是（）
注射用无菌粉末的溶剂是（ ）。
注射用无菌粉末的溶剂是
注射用无菌粉末的溶剂是
注射用无菌粉末的溶剂是
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