可竞争性抑制α-個萄糖背酶活性，从而减慢糖类水解产生葡萄糖，并延缓葡萄糖的吸收，对1、2型糖尿病均适用的口服降糖药有（）
A. 阿卡波糖
B. 伏格列波糖
C. 米格列奈
D. 二甲双胍
E. 米格列醇
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可竞争性抑制α-個萄糖背酶活性，从而减慢糖类水解产生葡萄糖，并延缓葡萄糖的吸收，对1、2型糖尿病均适用的口服降糖药有（）
A.阿卡波糖 B.伏格列波糖 C.米格列奈 D.二甲双胍 E.米格列醇
答案
肠道内竞争性抑制葡萄糖甙水解酶的药物是
A.罗格列酮 B.吡格列酮 C.阿卡波糖 D.格列齐特 E.二甲双胍
答案
α葡萄糖苷酶抑制剂（阿卡波糖）：通过竞争性抑制双糖类水解酶α葡萄糖苷酶的活性而减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖，延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值（）
答案
α葡萄糖苷酶抑制剂（阿卡波糖）：通过竞争性抑制双糖类水解酶α葡萄糖苷酶的活性而减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖，延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值（）
答案
竞争性抑制胃肠道的α-葡萄糖苷酶活性减慢肠道内多糖、寡糖或双糖的降解从而延缓单糖的吸收，可降低餐后血糖的药物是（）。
A.二甲双胍 B.吡格列酮 C.伏格列波糖 D.格列吡嗪
答案
竞争性抑制胃肠道的α-葡萄糖苷酶活性减慢肠道内多糖、寡糖或双糖的降解从而延缓单糖的吸收，可降低餐后血糖的药物是
A.二甲双胍 B.吡格列酮 C.伏格列波糖 D.格列吡嗪 E.利拉鲁肽
答案
竞争性抑制胃肠道的α-葡萄糖苷酶活性减慢肠道内多糖、寡糖或双糖的降解从而延缓单糖的吸收，可降低餐后血糖的药物是（）
A.二甲双胍 B.吡格列酮 C.伏格列波糖 D.格列吡嗪 E.利拉鲁肽
答案
在竞争性抑制中,抑制剂与底物竞争性结合酶的活性中心外的必须基团,从而降低酶促反应速度（）
答案
（2019年真题）竞争性抑制胃肠道的α-葡萄糖苷酶活性减慢肠道内多糖、寡糖或双糖的降解从而延缓单糖的吸收，可降低餐后血糖的药物是（ ）
A.二甲双胍 B.吡格列酮 C.伏格列波糖 D.格列吡嗪 E.利拉鲁肽A选项为双胍类降糖药，作用机制为增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用；B选项为胰岛素增敏剂；C选项伏格列波糖为α-葡萄糖苷酶抑制剂，通过竞争性抑制双糖类水解酶α-葡萄糖苷酶的活性而减慢淀粉等多糖分解为双糖（如蔗糖）和单糖（如葡萄糖），延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值；D选项为磺酰脲类促胰岛素分泌剂；E选项为胰高血糖素样肽-1受体激动剂。根据选项，只有C选项符合题意。
答案
酶促反应的竞争性抑制与非竞争性抑制各具有何特点？
答案
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简述酶的竞争性抑制特点
知识点：竞争性抑制剂
竞争性抑制剂与酶结合的部位
可逆性抑制包括竞争性抑制、非竞争性抑制和()
酶的竞争性抑制特点是 ( )
酶竞争性抑制的特点是（ ）。
酶的竞争性抑制特点是
可逆性抑制是指抑制剂与酶进行非共价键结合影响酶的反应速度，竞争性抑制剂与酶的活性中心结合，非竞争性抑制剂与酶的活性中心外的（）。
通过竞争性抑制α-葡萄糖苷酶的活性，减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖，延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值的药物是
通过竞争性抑制α-葡萄糖苷酶的活性，减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖，延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值的药物是
竞争性抑制时，酶促反应表现K
竞争性抑制时，酶促反应表观K
酶非竞争性抑制的特点是（ ）。
酶反竞争性抑制的特点是（ ）。
酶的非竞争性抑制特点是（）
竞争性抑制剂是指抑制剂与酶的结合有竞争性（）
区别竞争性抑制和反竞争性抑制的简易方法是
通过竞争性抑制α-葡萄糖苷酶的活性，减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖，延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值的降糖药物是（）
反竞争性抑制中，抑制剂能同酶结合。
酶竞争性抑制剂的特点为（ ）
有关酶的竞争性抑制叙述正确的是（）
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