以下关于药品说法错误的是（）
A. 用于预防、诊断、治疗疾病
B. 有目的地调节人的生理机能并规定有适应证病
C. 没有用法和用量的物质，不属于特殊商品
D. 是防止疾病、调节生理功能、提高健康水平的重要工具
查看答案
相关试题
换一换
以下关于药品说法错误的是（）
A.用于预防、诊断、治疗疾病 B.有目的地调节人的生理机能并规定有适应证病 C.没有用法和用量的物质，不属于特殊商品 D.是防止疾病、调节生理功能、提高健康水平的重要工具
答案
以下关于药品包装的说法错误的是( )
A.必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制 B.文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容 C.可根据需要夹带宣传产品 D.内包装必须符合药用要求
答案
以下关于药品的储存说法错误的是
A.一般管理药品与特殊管理药品分开存放 B.处方药和非处方药分开存放 C.外用药品与内用药品不分开存放 D.合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放 E.对储存药品标示醒目色标，防止差错造成的质量事故
答案
以下关于药品委托生产，说法错误的是（）
A.省级药品监督管理部门负责药品委托生产的审批和监督管理工作 B.生物制品及化学原料药均可以申请委托生产 C.《药品委托生产批件》有效期不得超过3年 D.委托方应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或《药品生产质蛩管理规范》认证证书所载明的范围一致
答案
以下关于药品委托生产，说法错误的是（）
A.省级药品监督管理部门负责药品委托生产的审批和监督管理工作 B.生物制品及化学原料药均可以申请委托生产 C.《药品委托生产批件》有效期不得超过3年 D.委托方应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致
答案
以下关于药品广告申请说法错误的是（）
A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D.省
答案
以下关于药品广告申请说法错误的是
A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D.省.自治区.直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关
答案
以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是（）
A.企业中关键人员应为全职人员 B.企业中关键人员至少包括企业负责人 C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任 D.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
答案
以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是（）
A.企业中关键人员应为全职人员 B.企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任 D.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
答案
以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是（）
A.企业中关键人员应为全职人员 B.企业中关键人员至少包括企业负责人、质量管理负责人、生产管理负责人和质量受权人 C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任 D.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
答案
热门试题
以下关于麻醉药品的管理说法错误的是（）
以下关于药品零售企业的说法，错误的是（ ）。
以下关于特殊药品的储存于保管错误的说法是（）
以下关于药品安全刑事责任特点的说法，错误的是（）
以下关于互联网发布药品广告的说法，错误的是（）
以下关于麻醉药品和精神药品定点批发企业说法错误的是
根据《药品经营质量管理规范》，以下关于开办药品批发企业的说法错误的是
以下关于药品召回，正确的说法是（）
以下关于药品广告的表述，错误的是（）
以下关于药品通用名称叙述错误的是
以下关于药品储存管理说法正确的是（）
[药学综合知识与技能]以下关于特殊药品的储存于保管错误的说法是
以下关于药品收货与验收做法错误的是（）
以下关于药品收货与验收做法错误的是（）
以下关于粘结力的说法哪项是错误的以下关于粘结力的说法哪项是错误的（）
以下关于储存毒性药品的说法正确的是
以下关于毒性药品的采购说法正确的是
以下关于食品、药品的说法，哪个是正确的（）
以下关于毒性药品处方调配说法正确的是（）
以下关于毒性药品的采购说法正确的是
使用微信扫一扫登录
