我国关于药品的定义，描述错误的是（）
A. 用于预防、治疗、诊断人或动物的疾病
B. 有目的地调节人的生理机能
C. 规定有适应证
D. 规定有功能主治、用法和用量
查看答案
相关试题
换一换
我国关于药品的定义，描述错误的是（）
A.用于预防、治疗、诊断人或动物的疾病 B.有目的地调节人的生理机能 C.规定有适应证 D.规定有功能主治、用法和用量
答案
关于药品说明书的定义，描述错误的是（）
A.药品生产企业印制并提供 B.包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论 C.是用以指导临床正确使用药品的技术性资料 D.由国家食品药品监督管理局印制并提供
答案
关于我国药品标准描述错误的是
A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选 B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准 C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定 D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成 E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
答案
关于对麻醉、精神药品定义错误的是（）
A.麻醉药品是指连续使用后即可产生思想依赖性的药品 B.麻醉药品是可致人成瘾癖性药品 C.精神药品是指直接作用与中枢神经系统，使之兴奋的药品 D.精神药品分为一类精神药品和二娄精神药品 E.精神药品连续使用能产生依耪性
答案
关于对麻醉、精神药品定义错误的是（）
A.麻醉药品是指连续使用后即可产生思想依赖性的药品 B.麻醉药品是可致人成瘾癖性药品 C.精神药品是指直接作用与中枢神经系统，使之兴奋的药品 D.精神药品分为一类精神药品和二娄精神药品 E.精神药品连续使用能产生依赖性
答案
关于药品摆放描述错误的是（）
A.药品与非药品分开 B.处方药与非处方药可以储存一起 C.内服药与外服药分开 D.性质相互影响、容易串味的药品分开存放
答案
关于Haemovigilance定义的描述，错误的是（）
A.欧盟：在系统收集血液制品采集和临床治疗应用中发生的可预期和不可预期的副反应信息的一系列监控程序 B.ISBT：涵盖整个输血链（从血液采集到受血者追踪）的一系列监控程序 C.国际Haemovigilance联盟的定义与ISBT不同 D.WHO：该系统是一个以控制程序监测、识别、报告、调查和分析评价输血链有关的不良事件
答案
关于部颁药品标准描述错误的是()。
A.中药材部颁标准由卫生部编写制定 B.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等 C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准 D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准 E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
答案
关于药品的概念描述错误的是
A.有目的的调节人的生理功能的物质 B.用于预防治疗、诊断人的疾病的物质 C.使用对象是人和动物的物质 D.有明确适应证或功能主治的物质 E.规定有明确用法用量的物质
答案
关于药品包装的描述错误的是（）
A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 B.可以使用未经批准的包装材料和容器 C.对不合格的包材，由药品监督管理部门责令停止使用 D.药品包装必须符合药品质量的要求
答案
热门试题
关于药品信息以下描述错误的是（）
关于“全身麻醉”定义的描述，错误的是（）
关于慢性咳嗽定义的描述，错误的是（）
关于重症肺炎定义的描述，错误的是（）
关于药品的在库检查描述错误的是（）
关于药品验收记录书写描述错误的是（）
关于药品的在库检查描述错误的是
关于药品验收记录书写描述错误的是
下列关于药品的概念描述错误的是
关于药品验收记录书写描述错误的是
有如下类定义关于上述类定义，下列描述中错误的是（）
关于期货合约的定义，以下描述错误的是（）
关于血浆代用品定义描述错误的是（）。
关于计划设计的定义，下列描述错误的是
关于自定义图案下面描述错误的是（）。
下列各项关于脏腑定义的描述错误的是（）。
关于衍生工具的定义，以下描述错误的是()
关于药品批准文号的描述错误的是（）
关于药品通用名称印刷要求描述错误的是（）
下列关于急诊护理记录的定义，描述错误的是（）
使用微信扫一扫登录
