单选题

2007年7月,国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》(局令第28号),自何日起施行。

A. 2007年8月1日
B. 2007年10月1日
C. 2007年12月1日
D. 2008年1月1日
E. 2008年10月1日

查看答案
该试题由用户185****14提供 查看答案人数:23676 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户185****14提供 查看答案人数:23677 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
2007年7月,国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》(局令第28号),自何日起施行。
A.2007年8月1日 B.2007年10月1日 C.2007年12月1日 D.2008年1月1日 E.2008年10月1日
答案
单选题
2007年7月,国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》(局令第28号),自何时起施行
A.2007年8月1日 B.2007年10月1日 C.2007年12月1日 D.2008年1月1日 E.2008年10月1日
答案
单选题
国家食品药品监督管理局()
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
单选题
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
单选题
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
A.法律 B.行政法规 C.地方政府规章 D.部门规章
答案
单选题
国家食品药品监督管理局药品审评中心( )
A.是我国法定的药品注册管理机构 B.主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请,进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作 C.负责药品质量标准复核工作 D.负责国家药品标准的制定工作 E.是具体负责药品注册的业务部门
答案
单选题
国家食品药品监督管理局负责()。
A.全国医疗机构制剂认证工作 B.全国医疗机构制剂的审批 C.全国医疗机构制剂的复核 D.全国医疗机构制剂的监督管理工作 E.全国医疗机构制剂的检验
答案
单选题
国家食品药品监督管理局应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生 C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息 D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 E.及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
答案
单选题
针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了
A.《关于进一步规范药品名称管理办法》 B.《关于进一步规范药品名称管理的意见》 C.《关于进一步规范药品名称管理的通知》 D.《关于进一步规范药品名称管理的细则》E.《关于进一步规范药品名称管理的原则》
答案
单选题
针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了
A.《关于进一步规范药品名称管理办法》 B.《关于进一步规范药品名称管理的意见》 C.《关于进一步规范药品名称管理的细则》 D.《关于进一步规范药品名称管理的通知》 E.《关于进一步规范药品名称管理的原则》
答案
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位