使药物分子脂溶性增加的结合反应有（ ）

药物在体内发生的结合反应，水溶性增加的有 使脂溶性明显增加的是（）。 脂溶性药物容易透过，脂溶性很小的药物难以通过，小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收，是指（） 有较强的电负性，可增加药物的脂溶性，改变分子的电子分布，改变生物活性的药物是（）   能够增加药物脂溶性的基团是（） 要增大其脂溶性，在药物分子中可引入的基团有要增大其脂溶性，在药物分子中可引入的基团有（） 增加药物分子的水溶性，也可与酸反应制成前药 增加药物分子的水溶性，也可与醇反应制成前药 结合后水溶性减小的反应有（） 未结合胆红素的脂溶性特征,是由于其分子中 未结合胆红素的脂溶性特征,是由于其分子中（） [药物化学]引入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大 下列第II相生物转化反应，使结合物水溶性增加的是（） 分子量大、脂溶性高的药物易通过淋巴转运。 药物脂溶性高，分子量小，在肺部愈易吸收。 分子量大、脂溶性高的药物易通过淋巴转运。 分子量大、脂溶性高的药物易通过淋巴转运。 药物脂溶性高，分子量小，在肺部愈易吸收。 药物脂溶性高，分子量小，在肺部愈易吸收。 药物脂溶性髙，分子量小，在肺部愈易吸收。