单选题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 ,《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为许可事项发生变更

A. 15日前
B. 30日前
C. 60日前
D. 3个月
E. 6个月

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单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂
A.须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制 B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C.必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用 D.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用 E.不得在市场销售
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是()
A.本单位临床需要的品种 B.市场上供应较少的品种 C.本单位科研需要的品种 D.市场上没有供应的品种 E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应()
A.先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用 D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应
A.先向国家食品药品监督管理总局递交申请,批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用 D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用 E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应
A.先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用 D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用 E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法正确的是
A.制剂可以在市场上销售 B.制剂的疗效可以广告宣传 C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用 D.配制场所改变时应当办理变更登记 E.同品种可以自行增加配制剂型
答案
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