常染色体隐性多囊肾病的致病基因为()。

与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（） 选择对常染色体显性基因的作用，对常染色体隐性基因的作用（）。 选择对常染色体显性基因的作用（），对常染色体隐性基因的作用（）。 ()是常染色体显性多囊肾病首选诊断方法。 常染色体隐性多囊肾病常在()时期即可发现双侧腹部的肿块、肾功能不全。 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 常染色体显性多囊肾病的预后需要辅以()治疗。 常染色体显性多囊肾病的常见表现有()。 常染色体显性多囊肾病的治疗重点在于()。 常染色体显性多囊肾病的分子诊断主要包括()。 常染色体显性多囊肾病主要根据()等确定诊断。 常染色体显性多囊肾病的常见肾外表现有()。 常染色体隐性遗传性多囊肾分型不包括哪一型（） 有关常染色体隐性遗传多囊肾的叙述哪一项是错误的 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（） 常染色体显性多囊肾病患者的降压目标值为()。 ()是骨髓内卟啉代谢紊乱致病，常染色体隐性遗传。 常染色体隐性遗传病的基因型是（） 常染色体显性遗传型多囊肾（）|常染色体隐性遗传型多囊肾（）|肾髓质先天性发育异常的囊肿性疾病（）|长期血液透析病人的肾囊肿病（） 常染色体显性多囊肾病当颅内动脉瘤直径()时需要手术治疗。