以下不属于我国药品不良反应评价方法中“肯定”的条件是
A. 时间顺序是合理的
B. 有文献资料佐证
C. 停药后反应停止
D. 重新用药，反应再现
E. 无法用患者疾病来合理地解释
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以下不属于我国药品不良反应评价方法中“肯定”的条件是
A.时间顺序是合理的 B.有文献资料佐证 C.停药后反应停止 D.重新用药，反应再现 E.无法用患者疾病来合理地解释
答案
属于我国药品不良反应的报告范围是（）。
A.新药监测期内的国产药品，报告所有不良反应 B.首次获准进口5年以内的进口药品，只需报告新的和严重的不良反应 C.其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，只需报告严重的不良反应 D.首次获准进口5年以上的进口药品，报告所有不良反应
答案
以下不属于药品严重不良反应的是
A.引起死亡 B.引起皮疹、胃肠道反应 C.致癌、致畸、致出生缺陷 D.对器官功能产生永久损伤 E.导致住院或住脘时间延长
答案
以下不属于药品不良反应的药品因素的是
A.药物的多重药理作用 B.制剂用辅料及附加剂 C.药品质量标准确定的杂质 D.原料药的来源 E.药品说明书缺陷
答案
以下不属于不良反应Karch-Lasagna评价方法中很可能的条件是（）
A.时间顺序是合理的 B.该反应与已知的药品不良反应相符合 C.停药后反应停止 D.重新用药，反应再现 E.无法用患者疾病来合理地解释
答案
以下不属于药品不良反应信息来源的是
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答案
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A.发病机制为先天性代谢异常 B.多发生在长期用药后 C.潜伏期较短 D.可以预测 E.有清晰的时间联系
答案
以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是
A.时间相关性 B.文献合理性 C.撤药结果 D.影响因素甄别 E.地点相关性
答案
我国药品不良反应监测的方法是
A.自愿呈报系统 B.记录联结 C.集中监测系统 D.记录应用 E.自愿呈报和集中监测系统结合
答案
我国药品不良反应监测的方法是（）
A.自愿呈报系统 B.集中监测系统 C.自愿呈报和集中监测系统结合 D.记录联结 E.记录应用
答案
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下列属于我国的药品不良反应评价原则的有
以下不属于轻度不良反应的是
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以下不属于光照疗法不良反应的是（）
以下不属于异烟肼的不良反应的是()
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以下不属于药物不良反应的有（）。
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