单选题

关于多发性内分泌腺瘤病2型的描述,错误的是

A. 甲状腺髓样癌是MEN-2诊断的基本要素
B. 常染色体显性遗传性疾病
C. 嗜铬细胞瘤是大多数MEN-2患者最早出现的临床表现
D. 与散发的病例不同,MEN-2A中嗜铬细胞瘤常累及双侧肾上腺
E. MEN-2A患者约1/3可出现甲状旁腺功能亢进症

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单选题
关于多发性内分泌腺瘤病2型的描述,错误的是
A.甲状腺髓样癌是MEN-2诊断的基本要素 B.常染色体显性遗传性疾病 C.嗜铬细胞瘤是大多数MEN-2患者最早出现的临床表现 D.与散发的病例不同,MEN-2A中嗜铬细胞瘤常累及双侧肾上腺 E.MEN-2A患者约1/3可出现甲状旁腺功能亢进症
答案
主观题
多发性内分泌腺瘤2型
答案
主观题
多发性内分泌腺瘤3型
答案
多选题
多发性内分泌腺瘤病1(MEN-1)是
A.属于常染色体显性遗传病 B.最常合并甲状旁腺腺瘤 C.有明确的家族史 D.合并垂体瘤中泌乳素瘤最多见 E.MEN-1型胃泌素瘤转移发生较早
答案
多选题
多发性内分泌腺瘤病(MEN)的特殊表现包括()
A.类癌综合征(Carcinoidsyndrome,CS) B.血管活性肠肽瘤(VIPom C.胰岛细胞瘤 D.嗜铬细胞瘤 E.胰高血糖素瘤
答案
单选题
多发性内分泌腺瘤病2型中嗜铬细胞瘤的特点不包括
A.平均诊断年龄为30~40岁 B.伴有咖啡牛奶斑 C.几乎所有原发肿瘤位于肾上腺 D.约30%为双侧病变 E.我国RET基因突变局限在634和918密码子
答案
多选题
关于多发性内分泌腺病的叙述,正确的是
A.同时或先后有3个或3个以上的内分泌腺发生肿瘤或增生 B.分为MEN-1及MEN-2两型 C.是有家族倾向的遗传性疾病 D.MEN-1基因突变导致肿瘤抑制基因功能缺失 E.MEN-2的基因突变导致原癌基因被激活
答案
单选题
关于多发性内分泌腺病1型的叙述,不正确的是
A.又称Wermer综合征 B.是常染色体隐性遗传疾病 C.甲状旁腺是最常见的病变部位 D.通常4个甲状旁腺均受累,极少进展为恶性 E.多合并肠胰内分泌肿瘤及垂体内分泌肿瘤
答案
判断题
嗜铬细胞瘤伴发甲状腺髓样癌及甲状旁腺病变,称之为多发性内分泌腺瘤II型()
答案
单选题
关于多发性内分泌肿瘤2型,叙述错误的是()。
A.多发性内分泌肿瘤2型(MEN2)是常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征 B.由RET基因种系突变引起 C.病变由甲状腺 D.本综合征还包含了外分泌器官/组织(如:肠 E.在临床上,MEN2型分为2组
答案
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