药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门（）

《药品管理法》规定，药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关凭药品监督管理部门出具的（）放行。 《药品管理法》规定，药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关凭药品监督管理部门出具的（）放行 药材必须从（）批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸，只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材 允许药品进口的口岸的批准部门是 进口已获得药品进口注册证书的药品，未按照本法规定向允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门登记备案的()。 进口药品的企业向口岸所在地备案。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续。无进口药品通关单的，海关（） 根据《药品管理法》，进口已获得药品进口注册证书的药品，未按规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门登记备案的，应该给予的处罚不包括（） 进口药品进口满5年的，应当报告该药品的（） 某进口药品不良反应大，对该进口药品应当 对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将（） 对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口药品的企业向进口口岸所在地药品监督管理部门备案时，必须提交的材料包括（） 首次获准进口5年以内的进口药品，应当报告该药品的 进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的，责令限期改正，逾期不改正的，吊销药品注册证书（） 某进口药品疗效不确、不良反应大，对该进口药品应当（） 进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理（） 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当 进口药品时，口岸药品检验所不予抽样的情形包括 药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展 进口药品，其中（）必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续；检验不符合标准规定的，口岸药品监督管理局不予进口备案