单选题

药品生产质量管理规范有关的文件要经()的审核。

A. 生产管理部门
B. 行政管理部门
C. 企业法定代表人
D. 质量管理部门

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单选题
药品生产质量管理规范有关的文件要经()的审核。
A.生产管理部门 B.行政管理部门 C.企业法定代表人 D.质量管理部门
答案
判断题
与《药品生产质量管理规范》(2010年修订)有关的文件应当经药监部门的审核()
答案
判断题
与《药品生产质量管理规范》(2010年修订)有关的文件应当经药监部门的审核()
答案
多选题
《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括()。
A.批检验记录 B.批生产记录 C.产品质量稳定性考察 D.药品的申请和审批文件 E.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括()
A.批检验记录 B.批生产记录 C.产品质量稳定性考察 D.药品的申请和审批文件 E.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括()
A.批检验记录 B.批生产记录 C.产品质量稳定性考察 D.药品的申请和审批文件 E.物料
答案
主观题
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
答案
单选题
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的()
A.指导原则 B.实施指南 C.原则要求 D.基本准则 E.行为准则
答案
单选题
要遵守《药品生产质量管理规范》的生产企业是()
A.麻醉药品 B.放射性药品 C.两者均是 D.两者均不是
答案
多选题
《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有( )。
A.批生产记录 B.批检验记录 C.生产工艺规程 D.岗位操作法 E.标准操作规程
答案
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